基因組時代已經(jīng)將抗癌藥物開發(fā)從專注于天然產(chǎn)物細胞毒性藥物的傳統(tǒng)模式轉(zhuǎn)變?yōu)閷Ｗ⒂谛盘栟D(zhuǎn)導途徑的基于機制的藥物設(shè)計。然而，傳統(tǒng)的細胞毒性化療仍然在醫(yī)療設(shè)備中發(fā)揮著重要作用。當人們考慮到實體瘤生理學的重要元素——酸中毒和缺氧——很少被納入抗癌藥物開發(fā)的算法時，這一點尤其正確?，F(xiàn)在已經(jīng)確定，大多數(shù)實體瘤存在于酸性和缺氧的微環(huán)境中，除了任何藥物誘導的靶點突變或外排蛋白泵之外，這種微環(huán)境會促進對放射和化療的抵抗。酸性細胞外環(huán)境導致腫瘤細胞不一樣的pH梯度。這種梯度將有利于弱酸小分子藥物的吸收和保留。對于弱堿則相反。喜樹堿類拓撲異構(gòu)酶 I 抑制劑是可利用腫瘤 pH 梯度的天然細胞毒性產(chǎn)物的一個例子。基于酸性 pH 下的選擇性活性（pH 調(diào)節(jié)）而不是效力來篩選化合物，揭示了在體內(nèi)普遍存在的酸性條件下活性高十倍以上的類似物。因此，20世紀初獲得的關(guān)于腫瘤代謝表型的知識可以在新千年帶來更有效的抗癌藥物。基于酸性 pH 下的選擇性活性（pH 調(diào)節(jié)）而不是效力來篩選化合物，揭示了在體內(nèi)普遍存在的酸性條件下活性高十倍以上的類似物。因此，20世紀初獲得的關(guān)于腫瘤代謝表型的知識可以在新千年帶來更有效的抗癌藥物?；谒嵝?/span> pH 下的選擇性活性（pH 調(diào)節(jié)）而不是效力來篩選化合物，揭示了在體內(nèi)普遍存在的酸性條件下活性高十倍以上的類似物。因此，20世紀初獲得的關(guān)于腫瘤代謝表型的知識可以在新千年帶來更有效的抗癌藥物。